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Text File  |  1996-03-09  |  2KB  |  40 lines
  1.        Document 0193
  2.  DOCN  M9650193
  3.  TI    Default development of cloned human naive CD4 T cells into
  4.        interleukin-4- and interleukin-5- producing effector cells.
  5.  DT    9605
  6.  AU    Yang LP; Byun DG; Demeure CE; Vezzio N; Delespesse G; University of
  7.        Montreal, Louis-Charles Simard Research Center,; Notre-Dame Hospital,
  8.        Montreal, Canada.
  9.  SO    Eur J Immunol. 1995 Dec;25(12):3517-20. Unique Identifier : AIDSLINE
  10.        MED/96140696
  11.  AB    It was recently demonstrated that naive human and mouse CD4 T cells
  12.        release low but sufficient levels of interleukin (IL)-4 at priming to
  13.        support their development into IL-4 producers. To determine whether this
  14.        IL-4 is produced by a minor subset of cells, freshly isolated human
  15.        naive CD4 T cells were directly cloned by limiting dilution in the
  16.        absence of exogenous IL-4. More than 95% of neonatal and 60% of adult
  17.        naive T cells seeded in single-cell cultures could be expanded upon
  18.        stimulation with anti-CD3 mAb immobilized on CD32-B7.1 L cell
  19.        transfectants in the presence of IL-2. All 171 clones derived from four
  20.        neonates and two adults produced IL-4 and IL-5 at generally high levels.
  21.        Like the allergen-specific human Th2 clones described in the literature,
  22.        these T cell clones produced little or no interferon-gamma upon
  23.        stimulation via their T cell receptor/CD3 complex, whereas they released
  24.        high levels of this cytokine when activated with phorbol 12-myristate
  25.        13-acetate+ionomycin. Cells cloned and expanded in the presence of
  26.        anti-IL4 + anti-IL-4R mAb produced much lower levels of IL-4 and IL-5.
  27.        It is concluded that almost every single naive human CD4 T cell primed
  28.        and expanded in the absence of exogenous IL-4 releases sufficient
  29.        autocrine IL-4 to support its clonal expansion into high IL-4/IL-5
  30.        producers.
  31.  DE    Adult  Cell Differentiation/IMMUNOLOGY  Clone Cells  CD4-Positive
  32.        T-Lymphocytes/CYTOLOGY/*METABOLISM  Fetal Blood/IMMUNOLOGY  Human
  33.        Infant, Newborn  Interleukin-4/*BIOSYNTHESIS
  34.        Interleukin-5/*BIOSYNTHESIS  Lymphocyte Transformation  Support,
  35.        Non-U.S. Gov't  Th2 Cells/CYTOLOGY/*METABOLISM  JOURNAL ARTICLE
  36.  
  37.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  38.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  39.  
  40.